PMV 파마슈티컬 주가, 긍정적 암 치료제 임상 데이터에 상승
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작성자 관리자
작성일 2025-10-25
작성일 2025-10-25
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PMV Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:PMVP)의 주가는 금요일, 회사의 암 치료제 레자타폽트(rezatapopt)의 임상 시험 결과가 긍정적으로 나타나면서 2.2% 상승했습니다. 이 약물은 다양한 종양 유형에서 반응을 보였습니다.
정밀 종양 회사인 PMV Pharmaceuticals는 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 분자 타깃 및 암 치료 학회에서 PYNNACLE 임상 시험의 2상 피벗 부분에서 업데이트된 데이터를 발표했습니다. 이 시험은 TP53 Y220C라는 특정 유전자 돌연변이를 보유한 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 레자타폽트를 평가했습니다.
결과에 따르면 전체 코호트에서 평가 가능한 환자 103명 중 34%의 전체 반응률을 보였으며, 반응 지속 기간 중앙값은 7.6개월이었습니다. 특히 난소암 코호트에서는 46%의 반응률이 관찰되었으며, 반응 지속 기간 중앙값은 8.0개월에 달했습니다.
이 약물은 난소암, 폐암, 유방암, 자궁내막암, 두경부암, 대장암, 담낭암 및 팽대부암을 포함한 8가지 다른 종양 유형에서 효능을 입증했습니다. 치료 관련 부작용은 대부분 1-2등급이었으며, 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 피로 및 특정 혈액 검사 수치 상승이었습니다.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center의 종양 전문의이자 연구 조사관인 Alison Schram 박사는 "TP53 Y220C 돌연변이 진행성 고형 종양 환자, 특히 백금 저항성 및 불응성 난소암 환자는 더 나은 치료 옵션이 필요합니다. 오늘 발표된 레자타폽트 데이터는 매우 고무적인 임상 활동을 보여주며, 레자타폽트가 이러한 암의 근본적인 생물학적 특징을 타깃팅하고 현재 치료 패러다임에 잠재적인 변화를 제공할 수 있다는 점을 강화합니다."라고 말했습니다.
PMV Pharmaceuticals는 2027년 1분기에 백금 저항성/불응성 난소암에 대한 레자타폽트의 신약 허가 신청서를 제출할 계획입니다.
정밀 종양 회사인 PMV Pharmaceuticals는 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 분자 타깃 및 암 치료 학회에서 PYNNACLE 임상 시험의 2상 피벗 부분에서 업데이트된 데이터를 발표했습니다. 이 시험은 TP53 Y220C라는 특정 유전자 돌연변이를 보유한 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 레자타폽트를 평가했습니다.
결과에 따르면 전체 코호트에서 평가 가능한 환자 103명 중 34%의 전체 반응률을 보였으며, 반응 지속 기간 중앙값은 7.6개월이었습니다. 특히 난소암 코호트에서는 46%의 반응률이 관찰되었으며, 반응 지속 기간 중앙값은 8.0개월에 달했습니다.
이 약물은 난소암, 폐암, 유방암, 자궁내막암, 두경부암, 대장암, 담낭암 및 팽대부암을 포함한 8가지 다른 종양 유형에서 효능을 입증했습니다. 치료 관련 부작용은 대부분 1-2등급이었으며, 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 피로 및 특정 혈액 검사 수치 상승이었습니다.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center의 종양 전문의이자 연구 조사관인 Alison Schram 박사는 "TP53 Y220C 돌연변이 진행성 고형 종양 환자, 특히 백금 저항성 및 불응성 난소암 환자는 더 나은 치료 옵션이 필요합니다. 오늘 발표된 레자타폽트 데이터는 매우 고무적인 임상 활동을 보여주며, 레자타폽트가 이러한 암의 근본적인 생물학적 특징을 타깃팅하고 현재 치료 패러다임에 잠재적인 변화를 제공할 수 있다는 점을 강화합니다."라고 말했습니다.
PMV Pharmaceuticals는 2027년 1분기에 백금 저항성/불응성 난소암에 대한 레자타폽트의 신약 허가 신청서를 제출할 계획입니다.
